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Le iene, ‘il ministro salvi Sofia’. L’appello di Celentano. Video

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Le Iene si stanno mobilitando per salvare la piccola Sofia, la bambina di tre anni e mezzo affetta da leucodistrofia metacromatica. Si tratta di una malattia neurodegenerativa che si manifesta a un anno e mezzo di vita. L’unica speranza è soltanto un trattamento a base di staminali del metodo Stamina, messo a punto dal professore Davide Vannoni, che però è vietato in Italia.

Così nella puntata di ieri sera Giulo Golia telefona direttamente al ministro della Salute Renato Balduzzi.  Grazie alle Iene, però, i genitori di Soffia hanno ottenuto una convocazione privata dal Ministro.

Dopo l’appello della madre, il super molleggiato Adriano Celentano scende in campo per la causa. Il cantante infatti ha fatto un appello telefonico a Golia per la piccola Sofia. Migliaia di famiglie in Italia vivono una drammatica situazione: i loro figli sono affetti da una malattia neurodegenerativa, l’atrofia muscolare spinale di livello 1, la più grave. Dalla spina dorsale non partono gli impulsi al sistema nervoso e, quindi, a tutto il corpo.

Queste le parole di Adriano Celentano: “Mi è difficile concepire la brutale discriminazione. Non si capisce perché altri bambini possono usufruire delle cure del metodo Vannoni e alla piccola Sofia vengono proibite perché ha avuto la sfortuna di nascere a Firenze. Le cose sono nate così, la bambina era totalmente paralizzata, poi ha cominciato a muovere le braccia. Il giudice ha detto, la bambina sta migliorando, bisogna bloccare le cure altrimenti guarisce. Il solito ritornello è che sono poco informato, che sarebbe meglio se cantassi. E’ la solita solfa di chi desta sospetti. Telethon coi soldi che prende dovrebbe adoperarsi”.

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2 commenti

  1. buona sera, mi chiamo katia mamma di una bimba di quasi 12 anni sarah, affetta da una patologia neuro degenerativa (sindrome di louis bar) chiamata anche (atassia teleangectasia) dire che sono sconcertata per quello che ho visto alle iene è poco! bastano poche parole……. se al posto dei nostri figli…. come la piccola sofia, ci fosse la sua di figlia lui cosa farebbe? darebbe la possibilità a sua figlia di vivere? scommetto di si! noi genitori con queste situazioni ci aggrappiamo a tutto per poter dare ai nostri figli una vita migliore. io sto facendo richiesta per ottenere una visita dal prof. vannoni, dopo un contatto tel. dove mi dice che anche per mia figlia possono esserci dei benefici ( certo dopo aver visionato la diagnosi) spero che il ministro possa ricredersi e dare la possibilità a sofia e anche ai nostri figli.. perche hanno il diritto di vivere! …. ps una mamma che vive tutti i santi giorni con la paura che siano gli ultimi giorni!

    distinti saluti. katia la mamma di sarah.

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